JAMA子刊：不需要腰上衣，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默得病（AD）的体内动物多种类型的开发新取得了快速进展，这说明了这些动物多种类型将迅速使用临床基本上和临床试验。这种应用对于临床从前AD病患者来说尤为如此，因为无需可扩展的、侵入得病态更高的动物多种类型来抽样大量的认知障碍（CU）人群，以的测试创新插手措施。

AD的得生理与圆锥细胞的构造、分子和系统彻底改变有关，这一现实生活被称为底物得病态圆锥粘液骨髓。粘液橡胶酸得病态蛋白（GFAP）是一种底物得病态圆锥粘液细胞骨髓的动物多种类型，其体内水准在临床从前AD病患者之前较高，是该疾得病以从前下一阶段的一个有希望的候选动物多种类型。

然而，迄今为止还不知道在整个AD现实生活之前，体内之前的GFAP水准是否共存差异，其得病态能是否与消化道（CSF）GFAP相似。为此，有医学专家评价从临床从前AD到AD痴呆的整个AD紧接著现实生活之前的血红素GFAP水准，并与CSF GFAP进行较为，登载在JAMA子刊上。

这项观察得病态的横断面研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个外围收集图表。老龄化和精神病的转换成动物多种类型（TRIAD）队列（加拿大卡尔加里）最主要整个AD紧接著得病态的动物体。阿尔茨海默得病和家庭（ALFA+）研究（西班牙巴塞隆）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证实，从前者最主要临床从前AD的动物体，后者最主要有症状的AD动物体。

计有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴得病态者相比之下，临床从前AD病患者的血红素GFAP水准明显升温（TRIAD：Aβ阴得病态者少于=185. 1pg/mL，Aβ阳得病态少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴得病态少于=121.9=pg/mL，Aβ阳得病态少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD紧接著体的无症状下一阶段，血红素GFAP水准也较高（TRIAD：CU Aβ阳得病态少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳得病态少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ阴得病态少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳得病态少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ阴得病态少于=161.2pg/mL）。)

血红素GFAP的幅度推移始终略高于CSF GFAP的推移。与CSF GFAP相比之下，血红素GFAP能更准确地区分Aβ阳得病态和Aβ阴得病态动物体（血红素GFAP的曲线下km，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下km，0.59-0.76）。此外，血红素GFAP水准仅在伴有Aβ得生理的动物体之前与tau得生理棱相关。

这项研究说明了，血红素GFAP是检测和底物得病态圆锥粘液细胞得病变和Aβ得生理的敏感性动物多种类型，即使在AD以从前下一阶段的动物体之前也是如此。